新型冠状病毒肺炎疫苗:了解事实

随着2019年冠状病毒病(新型冠状病毒肺炎)大流行的持续，你可能对以下问题有疑问 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 找出不同类型的 新型冠状病毒肺炎 疫苗，它们的工作原理，可能的副作用，以及对你和你的家人的好处.

A 新型冠状病毒肺炎 疫苗可能:

• 保护你免受 新型冠状病毒肺炎
• 防止你患重病、住院或死亡 新型冠状病毒肺炎
• 限制疾病的传播 新型冠状病毒肺炎

得到 新型冠状病毒肺炎 提供一些自然保护或免疫，防止再次感染病毒 新型冠状病毒肺炎. 据估计 新型冠状病毒肺炎 而且 新型冠状病毒肺炎 接种这两种疫苗都能在至少6个月内降低再次感染类似变种的风险.

但因为再感染是可能的 新型冠状病毒肺炎 会引起严重的医疗并发症，建议已经有过的人 新型冠状病毒肺炎 得到一个 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 新变异的传播也会增加再感染的风险.

此外, 新型冠状病毒肺炎 接种疫苗可能会比生病提供更好的保护 新型冠状病毒肺炎. 最近的一项研究表明，未接种疫苗的人已经接种了 新型冠状病毒肺炎 与完全接种疫苗的人相比，再次感染的可能性是后者的两倍多吗 新型冠状病毒肺炎.

如果你接受治疗 新型冠状病毒肺炎 有了单克隆抗体或恢复期血浆，就没有必要延迟获得抗体 新型冠状病毒肺炎 疫苗.

因为有迫切的需要 新型冠状病毒肺炎 疫苗和美国食品和药物管理局(食品及药物管理局)的疫苗审批程序可能需要数年时间, 的 食品及药物管理局 首先给予紧急使用授权 新型冠状病毒肺炎 疫苗所依据的数据比通常所需的数据要少. 数据必须显示疫苗是安全有效的 食品及药物管理局 能否给予紧急使用授权或批准. 疫苗 食品及药物管理局 紧急使用授权或批准包括:

• Pfizer-BioNTech 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 的 食品及药物管理局 批准了辉瑞生物科技 新型冠状病毒肺炎 疫苗，现在被称为Comirnaty，来预防 新型冠状病毒肺炎 12岁以上的人. 的 食品及药物管理局 在数据显示该疫苗安全有效后，国际药品监督管理局批准了该疫苗. 的Pfizer-BioNTech 新型冠状病毒肺炎 疫苗预防严重疾病的有效率为91% 新型冠状病毒肺炎 在16岁及以上人群中. 该疫苗100%有效预防 新型冠状病毒肺炎 12到15岁的孩子. 对于12岁及12岁以上的人，辉瑞生物科技公司 新型冠状病毒肺炎 疫苗包括两针. 第二剂可在第一剂后3至8周注射.

  根据5至11岁儿童的紧急使用授权，可获得该疫苗. 这种疫苗的预防效率约为91% 新型冠状病毒肺炎 5到11岁的孩子. 它需要两次注射，间隔三周. 它还含有少量的 信使核糖核酸 而不是辉瑞生物科技公司 新型冠状病毒肺炎 用于12岁及以上人群的疫苗.

  根据紧急使用授权，该疫苗现在也可用于6个月至4岁的儿童. 它需要三次拍摄. 前两次注射间隔三到八周. 第三针至少在第二次注射后八周注射.

• 现代化 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 的 食品及药物管理局 已经批准了现代化 新型冠状病毒肺炎 这种疫苗现在被称为Spikevax 新型冠状病毒肺炎 在18岁及以上人群中. 的现代化 新型冠状病毒肺炎 疫苗预防有效率94% 新型冠状病毒肺炎 症状. 需要两次拍摄. 第二剂可在第一剂后4至8周注射.

  根据紧急使用授权，该疫苗现在也可用于6个月至17岁的儿童. 它需要两次注射，间隔4到8周.

• 詹森/约翰逊 & 强生新型冠状病毒肺炎疫苗. 该疫苗可根据紧急使用授权获得. 在临床试验中，这种疫苗预防脑膜炎的有效率为66% 新型冠状病毒肺炎 有症状的病毒-接种疫苗后14天. 该疫苗预防严重疾病的有效率为85% 新型冠状病毒肺炎 -接种疫苗后至少28天. 只需要一个镜头. 由于有可能导致危及生命的凝血问题，所以 食品及药物管理局 限制詹森/约翰逊的使用 & 约翰逊疫苗对某些年龄在18岁及以上的人. 例如，一些人在注射了抗生素后出现了严重的过敏反应 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗和不能 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗由于获取有限或个人或宗教问题. 如果你接种了这种疫苗，一定要了解凝血问题的风险和症状.
• 诺瓦瓦克斯公司 新型冠状病毒肺炎 疫苗佐剂. 根据紧急使用授权，该疫苗可用于12岁及以上人群. 它需要两次注射，间隔三到八周. 在delta和omicron变体传播之前进行的研究表明，疫苗预防轻度流感的有效性为90%, 中重度疾病伴 新型冠状病毒肺炎. 对于65岁及以上的人群，疫苗的有效性为79%.

第一剂和第二剂之间的最短间隔 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 免疫系统较弱的人仍然建议接种疫苗, 65岁及以上的老年人，以及因担心社区传播或严重疾病风险而需要迅速保护的其他人. 对一些人来说，第一剂和第二剂之间的八周间隔可能是最好的, 尤其是12到39岁的男性. 较长的间隔时间可能增加预防 新型冠状病毒肺炎 并降低罹患心肌炎、心包炎等罕见心脏疾病的风险.

包括辉瑞生物科技和现代化 新型冠状病毒肺炎 疫苗使用基因工程信使RNA (信使核糖核酸). 冠状病毒表面有一种称为S蛋白的穗状结构. 新型冠状病毒肺炎 信使核糖核酸 疫苗会指示你的细胞如何制造无害的S蛋白片段. 接种疫苗后, 你的肌肉细胞开始制造S蛋白片段，并将它们展示在细胞表面. 免疫系统识别出这种蛋白质，开始建立免疫反应并产生抗体. 在发出指令后， 信使核糖核酸 立即被分解. 它永远不会进入保存DNA的细胞核.

詹森/约翰逊 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 疫苗是一种载体疫苗. 在这种疫苗中，遗传物质来自 新型冠状病毒肺炎 病毒被放置在另一种弱化的活病毒中，如腺病毒. 当被削弱的病毒(病毒载体)进入你的细胞时，它从细胞中传递遗传物质 新型冠状病毒肺炎 这种病毒会给你的细胞指令去复制S蛋白. 一旦你的细胞表面出现了S蛋白, 你的免疫系统通过产生抗体和防御性白细胞来做出反应. 如果你感染了病毒 新型冠状病毒肺炎抗体会对抗病毒.

病毒载体 新型冠状病毒肺炎 疫苗不会使你感染 新型冠状病毒肺炎 病毒或病毒载体病毒. 而且，传递的遗传物质不会成为你DNA的一部分.

诺瓦瓦克斯公司的 新型冠状病毒肺炎，佐剂疫苗是一种蛋白质亚单位疫苗. 这些疫苗只包含最能刺激免疫系统的病毒部分(蛋白质). 诺瓦瓦克斯公司的 新型冠状病毒肺炎 疫苗含有无害的S蛋白. 它还有一种叫做佐剂的成分，可以帮助你的免疫系统做出反应. 一旦你的免疫系统识别了S蛋白, 这种疫苗会产生抗体和防御性白细胞. 如果你后来感染了 新型冠状病毒肺炎 病毒，抗体会对抗病毒.

蛋白质亚基 新型冠状病毒肺炎 疫苗不使用任何活病毒，不会使你感染艾滋病 新型冠状病毒肺炎 病毒. 这些蛋白质片段也不会进入保存DNA的细胞核.

No. 的 新型冠状病毒肺炎 目前美国正在研制的疫苗.S. 不要使用会导致 新型冠状病毒肺炎. 结果， 新型冠状病毒肺炎 疫苗不会让你生病 新型冠状病毒肺炎 也不会脱落任何疫苗部件.

你的身体可能需要几周的时间来建立免疫力 新型冠状病毒肺炎 疫苗接种. 因此，你可能会感染病毒 新型冠状病毒肺炎 在接种疫苗之前或之后.

A 新型冠状病毒肺炎 疫苗在第一次或第二次注射后可引起轻微副作用，包括:

• 注射部位疼痛、发红或肿胀
• 发热
• 乏力
• 头疼
• 肌肉疼痛
• 发冷
• 关节疼痛
• 恶心呕吐
• 感觉不适
• 淋巴结肿大

6个月到3岁的婴儿也可能会哭, 接种疫苗后感到困倦或食欲不振.

你会被监控15分钟 新型冠状病毒肺炎 打疫苗看看你有没有过敏反应.

大多数副作用几天内就会消失. 第二次注射后的副作用可能会更严重. 很多人都没有副作用. 加强注射的副作用似乎与两剂或单剂初级注射后的副作用相似.

如果24小时后，注射部位的红肿或压痛加重，或者担心副作用, 联系你的医生.

因为 新型冠状病毒肺炎 疫苗临床试验直到2020年夏天才开始, 目前尚不清楚这些疫苗是否会有长期的副作用. 然而，疫苗很少会引起长期的副作用.

如果你担心的话，在美国.S.的安全数据 新型冠状病毒肺炎 疫苗将被报告给一个名为疫苗不良事件报告系统的国家计划. 这些数据对公众开放. 的 疾病预防控制中心 还创建了v-safe，一种基于智能手机的工具，允许用户报告 新型冠状病毒肺炎 疫苗副作用.

如果你对自己的症状有其他问题或担忧，请咨询医生.

在美国.S.之后，心肌炎和心包炎的报告病例有所增加 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 接种疫苗，特别是12至29岁的男性. 心肌炎是心肌的炎症, 心包炎是指心脏外的内膜发炎. 这些报告很少见.

在报告的病例中，这个问题在第二次剂量后发生得更多 新型冠状病毒肺炎 通常在一周内注射疫苗 新型冠状病毒肺炎 疫苗接种. 大多数接受治疗的人在服药和休息后感觉好多了. 研究还表明，服用诺瓦瓦克斯公司后，患这些疾病的风险会增加 新型冠状病毒肺炎 接种疫苗.

需要注意的症状包括:

• 胸部疼痛
• 呼吸急促（气促）
• 心跳加速、跳动或剧烈跳动的感觉

如果你或你的孩子在一周内出现这些症状 新型冠状病毒肺炎 打疫苗，去看医生.

如果您或您的孩子在服用安培后出现心肌炎或心包炎 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗, 疾病预防控制中心 建议避免再服用任何一剂 新型冠状病毒肺炎 疫苗.

有些人收到了詹森/约翰逊 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 出现了格林-巴利综合征. 这是一种罕见的疾病，你的身体免疫系统攻击你的神经. 这种情况发生的几率非常低.

这种疾病最常见于50至64岁的男性. 症状最常在接种疫苗后42天内出现. 在获得詹森/约翰逊后立即寻求医疗护理 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 如果你有疫苗:

• 虚弱或刺痛的感觉, 尤其是腿部和手臂, 病情恶化并扩散到身体其他部位
• 走路困难
• 面部运动困难，包括说话、咀嚼或吞咽
• 复视或无法移动眼睛
• 膀胱控制或排便功能困难

詹森/约翰逊 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 疫苗可引起血栓形成伴血小板减少综合征. 这是一种可能危及生命的凝血问题.

结果， 食品及药物管理局 限制詹森/约翰逊的使用 & 约翰逊疫苗对某些年龄在18岁及以上的人. 例如，一些人在注射了抗生素后出现了严重的过敏反应 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗和不能 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗由于获取有限或个人或宗教问题. 研究表明，之后出现这种凝血问题的风险并不会增加 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗接种.

杨森/约翰逊有严重的副作用 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 疫苗通常在接种后两周内接种，需要紧急护理. 可能的症状包括:

• 呼吸急促（气促）
• 持续胃痛
• 严重或持续的头痛或视力模糊
• 胸部疼痛
• 腿部肿胀
• 注射部位外皮肤容易出现瘀伤或小红斑

接种杨森/约翰逊疫苗后出现血栓和血小板减少症的患者不应接种该疫苗 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 疫苗或任何其他腺病毒载体 新型冠状病毒肺炎 疫苗.

目前, 疾病预防控制中心 已确定一种导致2019年冠状病毒病(新型冠状病毒肺炎)的病毒变体(SARS-CoV-2)为值得关注的变体:

• ο. 欧米克隆比原始病毒更容易传播 新型冠状病毒肺炎 还有变量. 然而，欧米克隆引起的疾病似乎不那么严重. 完全接种疫苗的人可能会出现突破性感染，并将病毒传播给他人. 但是, 新型冠状病毒肺炎 疫苗能有效预防严重疾病. 这种变异也降低了一些单克隆抗体治疗的有效性. 欧米克隆有几个主要的分支(子分支)，包括英航.5、BA.2.12.1. BA.5个占88%左右 新型冠状病毒肺炎 在美国进行基因测序的感染.S. 在2022年8月的最近一周 疾病预防控制中心.

4月, 疾病控制与预防中心将delta变种从值得关注的变种降级为正在监测的变种. 这意味着目前在美国，delta变种并不被认为是一个主要的公共卫生威胁.S.

在美国.S.美国联邦政府正在提供 新型冠状病毒肺炎 所有居民免费接种疫苗, 无论移民身份或医疗保险范围. 的 新型冠状病毒肺炎 无论是诊所、零售药店还是其他地方提供的疫苗都是免费的.

是的, 新型冠状病毒肺炎 疫苗对已有健康问题的人是安全的, 包括增加严重疾病风险的条件 新型冠状病毒肺炎.

免疫系统中度或严重衰弱的人应该额外接种一次初级疫苗和加强疫苗.

在接受治疗前不要服用药物 新型冠状病毒肺炎 接种疫苗预防可能出现的不适. 目前尚不清楚这些药物如何影响疫苗的有效性. 但是，在得了a后服用这种药物是可以的 新型冠状病毒肺炎 疫苗，只要你没有其他医疗原因阻止你接种.

你可能马上对a过敏 新型冠状病毒肺炎 接种疫苗后4小时内出现以下症状:

• 荨麻疹
• 嘴唇、眼睛或舌头肿胀
• 喘息

如果你有任何过敏反应的迹象，立即寻求帮助. 告诉你的医生你的反应, 即使它自己消失了或者你没有得到急救. 这种反应可能意味着你对疫苗过敏. 你可能无法再接种同一种疫苗. 然而，你可能会在第二次注射时得到不同的疫苗.

如果你有与疫苗或注射药物无关的严重过敏反应史, 你仍然可以得到一个 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 在接种疫苗后，通常会对你进行30分钟的监测.

如果你对其他疫苗或注射药物有立即过敏反应, 向你的医生咨询 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 如果你曾经有过立即或严重的过敏反应，对任何成分 新型冠状病毒肺炎 疫苗, 疾病预防控制中心 建议不要接种这种疫苗.

如果你在服用第一剂a后立即或严重过敏反应 新型冠状病毒肺炎 疫苗，不要注射第二针. 然而，你可能会在第二次注射时得到不同的疫苗.

如果你怀孕了或正在哺乳，建议你去做一次 新型冠状病毒肺炎 疫苗.

总体风险 新型冠状病毒肺炎 对孕妇的影响很低. 然而, 怀孕或最近怀孕的妇女患严重疾病的风险增加 新型冠状病毒肺炎. 患有 新型冠状病毒肺炎 也更有可能在怀孕第37周开始前分娩(早产). 她们还可能面临死产和流产等问题的风险增加.

得到一个 新型冠状病毒肺炎 疫苗可以保护你免受严重疾病 新型冠状病毒肺炎. 接种疫苗还可以帮助孕妇产生抗体，从而保护她们的婴儿. 研究表明，母亲接受了两剂安 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗——如辉瑞生物科技或现代化 新型冠状病毒肺炎 疫苗-可能有较低的住院风险，由于 新型冠状病毒肺炎 在他们生命的前六个月感染.

新型冠状病毒肺炎 疫苗不会引起病毒感染 新型冠状病毒肺炎包括孕妇和婴儿. 没有一个 新型冠状病毒肺炎 疫苗含有活病毒 新型冠状病毒肺炎. 同时，请记住 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗不会改变你的DNA.

一项针对4万多名女性的研究发现，服用避孕药 新型冠状病毒肺炎 怀孕期间接种疫苗对已接种疫苗的孕妇或其婴儿没有严重风险. 研究中的大多数女性接受了一种 信使核糖核酸 疫苗. 此外，使用与詹森/约翰逊相同的病毒载体的疫苗 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 在临床试验中，孕妇每三个月接种一次疫苗. 没有发现有害影响.

如果你正在尝试怀孕或可能在不久的将来怀孕, 建议你买一个 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 没有证据表明任何疫苗，包括 新型冠状病毒肺炎 疫苗会导致男性或女性的生育问题.

新型冠状病毒肺炎 疫苗可能会影响月经周期. 一项新的调查显示超过39,000名年龄在18岁至80岁之间的人的研究表明，42%的月经周期正常的人在接种疫苗后出血比平时更严重. 相比之下，44%的人没有变化，14%的人月经时间比平时轻. 此外, 71%的人使用长效可逆避孕药, 39%的使用性别肯定激素的人和66%的绝经后的人报告有突破性出血. 所有被调查的人都接种了疫苗 新型冠状病毒肺炎 而且，据他们所知，还没有 新型冠状病毒肺炎 接种疫苗前.

请记住，很多事情都会影响月经周期, 包括感染, 压力, 睡眠问题, 以及饮食和运动的改变.

在美国.S., 新型冠状病毒肺炎 按年龄分组的儿童可接种疫苗:

• 6个月大到4、5岁. 的 食品及药物管理局 给了辉瑞生物科技公司紧急使用授权 新型冠状病毒肺炎 6个月至4岁儿童疫苗. 这种疫苗需要三针. 前两次注射间隔三到八周. 第三针至少在第二次注射后八周注射. 研究表明，这三次注射产生的抗体水平与年轻人在接种辉瑞- biontech疫苗后的抗体水平相似.

  的 食品及药物管理局 还授权摩登娜 新型冠状病毒肺炎 6个月至5岁儿童疫苗. 这种疫苗需要两次注射，间隔4到8周注射. 据估计，这种疫苗的预防有效率约为51% 新型冠状病毒肺炎 6个月到23个月的婴儿. 对于2至5岁的儿童，疫苗的预防有效性估计为37% 新型冠状病毒肺炎.

  两种疫苗都含有较少的 信使核糖核酸 比 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 为年龄较大的儿童和成人接种疫苗.

• 5岁或6岁到11岁. 的 食品及药物管理局 给了辉瑞生物科技公司紧急使用授权 新型冠状病毒肺炎 5至11岁儿童疫苗. 这种疫苗包括两次注射，间隔三周注射. 研究表明，这种疫苗的预防效率约为91% 新型冠状病毒肺炎 在这个年龄段.

  的 食品及药物管理局 还授权摩登娜 新型冠状病毒肺炎 6至11岁儿童疫苗. 这种疫苗需要两次注射，间隔4到8周注射. 适合这个年龄段的孩子, 现代化疫苗会引起类似于成人的免疫反应.

  两种疫苗都含有较少的 信使核糖核酸 比 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 针对12岁及以上人群的疫苗.

• 12至17岁. 的 食品及药物管理局 批准了辉瑞生物科技 新型冠状病毒肺炎 这种疫苗现在被称为Comirnaty，适用于12到17岁的人群. 这种疫苗需要三针. 前两种间隔三到八周. 第三针是加强针，至少在第二次注射两个月后注射. 它含有与辉瑞biontech相同数量的信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 16岁及以上人群接种疫苗. 研究表明，这种疫苗100%有效预防 新型冠状病毒肺炎 12到15岁的孩子.

  的 食品及药物管理局 还授权摩登娜 新型冠状病毒肺炎 为12至17岁儿童接种疫苗. 这种疫苗需要两次注射，间隔4到8周注射. 它含有与现代化相同数量的信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 18岁及以上人群接种疫苗. 适合12到17岁的孩子, 现代化疫苗会引起类似于成人的免疫反应.

  的 食品及药物管理局 也给了诺瓦瓦克斯紧急使用授权 新型冠状病毒肺炎 12岁及以上人群接种疫苗. 这种疫苗需要两次注射，间隔三到八周注射. 根据提交给 食品及药物管理局在12至17岁的儿童中，该疫苗预防症状的有效率约为78% 新型冠状病毒肺炎 疾病.

对一些人来说，第一剂和第二剂之间的八周间隔可能是最好的, 尤其是12到39岁的男性. 较长的间隔时间可能增加预防 新型冠状病毒肺炎 并降低罹患心肌炎、心包炎等罕见心脏疾病的风险.

是的. 的Pfizer-BioNTech 新型冠状病毒肺炎 6个月至4岁儿童疫苗和现代化疫苗 新型冠状病毒肺炎 6个月至5岁儿童的疫苗含有较少的 信使核糖核酸 比他们的 新型冠状病毒肺炎 为年龄较大的儿童和成人接种疫苗.

的Pfizer-BioNTech 新型冠状病毒肺炎 5至11岁儿童疫苗和现代化疫苗 新型冠状病毒肺炎 6岁至11岁儿童的疫苗也含有较少量的 信使核糖核酸 比他们的 新型冠状病毒肺炎 针对12岁及以上人群的疫苗.

较小的针头也被用来给年幼的孩子注射疫苗.

A 新型冠状病毒肺炎 疫苗可以预防你的孩子得 新型冠状病毒肺炎 在家里和学校传播.

如果你的孩子 新型冠状病毒肺炎, a 新型冠状病毒肺炎 疫苗可以预防严重疾病.

得到一个 新型冠状病毒肺炎 疫苗还可以帮助你的孩子留在学校，更安全地玩耍，参加体育活动和其他团体活动.

对于5到11岁的孩子来说 食品及药物管理局 回顾了一项针对该年龄段4600多名儿童的疫苗研究. 在这一组中，约有3100人服用了辉瑞生物科技 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 其他孩子则注射了无效的(安慰剂)疫苗. 接种疫苗的儿童在第二次注射后至少两个月被监测副作用. 副作用一般为轻度至中度.

的 食品及药物管理局 也有一些早期的案例 新型冠状病毒肺炎 这发生在儿童接种第二剂疫苗一周后. 在这项分析中，没有一个儿童以前被诊断患有这种疾病 新型冠状病毒肺炎. 在1305名接种疫苗的儿童中，有3例感染了麻疹 新型冠状病毒肺炎. 在663名服用安慰剂的儿童中，有16例患有 新型冠状病毒肺炎. 结果表明，该疫苗的预防效果约为91% 新型冠状病毒肺炎 在这个年龄段.

对于12岁到15岁的孩子来说 食品及药物管理局 回顾了2200多名美国人参与的疫苗研究.S. 这个年龄段的孩子. 在这一组中，大约一半的人服用了辉瑞- biontech 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 其他孩子则注射了安慰剂.

第二次注射一星期后，没有出现 新型冠状病毒肺炎 在1005名接种辉瑞-生物科技疫苗的儿童中. 在978名服用安慰剂的儿童中，有16例患有 新型冠状病毒肺炎. 这些孩子之前都没有被诊断出患有糖尿病 新型冠状病毒肺炎. 结果表明，该疫苗对预防麻疹的有效性为100% 新型冠状病毒肺炎 这个年龄段的人感染了病毒.

也, 每个年龄组的一部分儿童在接受第二次注射后接受了至少两个月的安全监测 新型冠状病毒肺炎 疫苗.

确定辉瑞- biontech疫苗对6个月至4岁儿童和现代化疫苗的有效性 新型冠状病毒肺炎 疫苗适用于6个月到17岁的儿童 食品及药物管理局 观察这些年龄段的儿童在完全接种疫苗后的免疫反应. 的 食品及药物管理局 将这些反应与注射高剂量相同物质的年轻人的免疫反应进行比较 信使核糖核酸 疫苗.

和其他疫苗一样, 副作用被记录下来，一部分儿童在完全接种疫苗后接受了至少两个月的安全监测.

在你注射第二剂疫苗两周后，你就被认为完全接种了疫苗 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗或单剂量的詹森/约翰逊疫苗后两周 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 如果你接种了所有推荐的疫苗，你就被认为接种了最新的疫苗 新型冠状病毒肺炎 疫苗，包括加强剂量，当你符合条件时.

接种疫苗后, 你可以更安全地重新开始做一些你可能因为大流行而无法做的活动. 然而，如果你在一个有很多人的地区 新型冠状病毒肺炎 在医院和新的 新型冠状病毒肺炎 情况下, 疾病预防控制中心 建议在室内公共场所佩戴合适的口罩，无论是否接种了疫苗.

如果你的免疫系统较弱或患严重疾病的风险较高, 当你在感染禽流感的人数较多的地区时，佩戴口罩可以为你提供最大程度的保护 新型冠状病毒肺炎 在医院和新的 新型冠状病毒肺炎 情况下. 咨询你的医疗保健提供者，看看当你在新发病例较少的地区时是否应该戴口罩 新型冠状病毒肺炎 病例和患有 新型冠状病毒肺炎 在医院里.

的 疾病预防控制中心 建议您在飞机上戴口罩, 公共汽车, 火车和其他公共交通工具前往, 在美国国内或国外.S.，以及机场和火车站等地方.

如果你在美国旅行.S.在美国，你不需要在旅行前后进行检测，也不需要在返回后进行隔离. 如果你在美国以外的地方旅行.S.在美国，你离开美国前不需要做检查.S. 除非你的目的地需要它. 你不再需要出示阴性的测试结果或你已经康复的证明 新型冠状病毒肺炎 在登上飞往美国的国际航班前的三个月.S.

如果你接种了所有推荐剂量的疫苗, 包括助推器和额外的主炮, 你和某人有过密切接触 新型冠状病毒肺炎 病毒至少在接触发生五天后做检测.

新型冠状病毒肺炎 接种疫苗将保护大多数人免受感染 新型冠状病毒肺炎. 但一些完全接种疫苗的人仍然会感染 新型冠状病毒肺炎. 这被称为疫苗突破感染.

有疫苗突破感染的人可能会传播 新型冠状病毒肺炎 给别人. 然而, 完全接种疫苗的突破性感染的人不太可能患有严重疾病 新型冠状病毒肺炎 比未接种疫苗的人多. 即使接种了疫苗，人们也会出现症状, 与未接种疫苗的人相比，它们往往不那么严重.

一个额外的主要镜头 新型冠状病毒肺炎 接种疫苗的人可能没有足够强的免疫反应，建议接种疫苗.

与此形成鲜明对比的是, 建议接种过疫苗且免疫反应随着时间的推移而减弱的人补充一剂疫苗. 随着时间的推移，免疫反应会自然减弱. 当病毒引起 新型冠状病毒肺炎 导致免疫系统无法识别. 研究表明，加强剂量可以降低感染和严重疾病的风险 新型冠状病毒肺炎.

的 疾病预防控制中心 建议额外的一次注射和加强剂量 新型冠状病毒肺炎 特定情况下的疫苗:

• 额外的初级射击. 的 疾病预防控制中心 推荐一个额外的主镜头 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗适用于免疫系统较弱的人群，例如接受过器官移植的人. 免疫系统较弱的人在接种两剂甲型h1n1流感疫苗后可能无法产生足够的免疫力 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗或一剂杨森/约翰逊疫苗 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 一个附加的镜头使用 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗可以提高他们的预防能力 新型冠状病毒肺炎. 这个建议适用于5岁以上的人.

  额外的一次注射应在第二次注射至少四周后进行 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗或一剂杨森/约翰逊疫苗 & 约翰逊 新型冠状病毒肺炎 疫苗. 额外的主镜头应该与其他两个相同的品牌 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 接种的疫苗剂量. 如果不知道给定的品牌，则任意一个品牌 信使核糖核酸 新型冠状病毒肺炎 疫苗可作为第三剂注射.

• 升压剂. 这些建议因年龄而异, 你接种了什么疫苗，你的免疫系统处于什么状态. 但一般来说，人们可以在最后一次注射后至少两个月再注射加强针. 最近有阳性反应的人 新型冠状病毒肺炎 测试者可能会考虑在他们的症状开始后三个月再注射助推器.

  6个月到5岁的孩子服用了现代化 新型冠状病毒肺炎 疫苗可以得到更新的二价现代化 新型冠状病毒肺炎 疫苗的助推器. 增强剂是基于原始病毒株和两个欧米克隆株.

  5岁的孩子得到了辉瑞生物科技 新型冠状病毒肺炎 疫苗只能得到更新的辉瑞生物科技 新型冠状病毒肺炎 二价疫苗增强剂. 6岁以上的孩子可以在辉瑞biontech和现代化之间选择 新型冠状病毒肺炎 二价疫苗增强剂.

  如果你是18岁或以上，并且得到了杨森 新型冠状病毒肺炎 疫苗, 至少在注射两个月后，你可以获得其中任何一种信使rna疫苗二价增强剂. 18岁及以上的人也可以在最后一次注射后至少6个月，获得基于原始病毒株的诺瓦瓦克斯增强剂作为第一次增强剂.

  孕妇也可以得到 新型冠状病毒肺炎 升压剂.

  5岁及以上免疫系统较弱且已服用所有推荐剂量的现代化的人群, 辉瑞生物科技或诺瓦瓦克斯 新型冠状病毒肺炎 疫苗可以获得更新的辉瑞biontech或现代化的加强剂量 新型冠状病毒肺炎 二价疫苗.